2017艾迪泰科招聘信息

公司性质：外商独资

公司介绍

EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商，是集软件研发、临床试验数据仓库、数据管理和数据统计分析为一体的全球性服务机构。

经验丰富的项目和研发团队，基于FDA官方规定的CDISC标准，为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务，包括临床试验电子病历表（CRF）设计、试验数据采集（EDC）、数据管理、编码（药物/不良事件）、临床数据标准化（SDTM & ADaM）、生物统计（Statistical Analysis Plan及编程）、临床报表设计及编程（TLF）等。加入我们，挖掘不一样的职业前景！

人性化管理/团队氛围棒/发展空间大/Nice的CEO

初级临床数据管理员

职位描述：

     临床试验数据库的设计和建立；数据录入监控；数据清理；确保临床试验数据采集完整准确；遵守相关流程；撰写临床试验数据库相关文档；不断总结经验，优化工作效率和质量。

岗位职责：

1. CRF文档设计，Edit Check 设计；

2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节，确保设计与研究方案的一致性；

3. 根据项目需求不断修改完善项目软件；

4. 确保项目的各阶段符合SOP以及项目实施地和国际通用的监管要求；

职位要求：

1. 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药等专业优先考虑；

2. 学习过至少一门计算机语言，能编写简单的代码，熟悉SQL者优先录用；

3. 对软件系统和测试工作有了解和兴趣；

4. 英语四级以上，良好的英文阅读能力和文档撰写能力；

5. 细心、耐心、责任心强、自学能力强、具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力；

6. 对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情，愿意长期发展；

7. 很强的时间观念，客户服务意识；

8. 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务；

临床数据分析专员

职位描述：

     根据监管部门要求，按照规定的流程，对临床试验数据进行标准化转换，确保临床试验数据符合递交规范；对标准化后的临床数据进行检查；撰写临床数据标准化相关文档；不断总结经验，优化系统工具和工作效率质量。

岗位职责：

1. 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务；

2. 根据项目需求不断修改完善项目软件；

3. 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报；

4. 确保项目的各阶段符合SOP要求；

5. 项目过程中与同事，上级，客户进行合理的中英文沟通；

职位要求：

1. 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药，计算机，数学等专业优先考虑；

2. 英语四级以上，良好的英文阅读能力和文档撰写能力；

3. 有药企或CRO公司工作背景，熟悉CDISC SDTM标准者优先录用；

4. 对数据有强烈的热情，细心，耐心，责任心强，自学能力强；

5. 具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力；

6. 能够适应变化的工作强度，很强的时间观念，客户服务意识；

7. 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务；

福利待遇：

1.试用期工资4500，转正工资5500元，根据个人能力有提升。

2.国家规定的五险一金，年假、

3.签订正式合同，合同期限3年，试用期3-6个月。

4.工作两年表现突出者可以申请到美国总公司工作

5.弹性工作时间

联系人： 王经理

联系电话：18701122112(微信)

 简历投递邮箱：wangjunying@hendongni.com

邮件标题注明：应聘职位+学校+姓名